1-叔丁氧羰基哌嗪（英文名：1-Boc-piperazine或tert-Butyl 1-piperazinecarboxylate），CAS号：57260-71-6，是一种重要的有机合成中间体和医药化工原料。该化合物由哌嗪环与叔丁氧羰基（Boc）保护基组成，Boc保护基的存在增强了分子的稳定性与反应选择性，使其成为复杂分子构建中的关键结构单元。
| 项目 | 内容 |
|---|---|
| 中文名称 | 1-叔丁氧羰基哌嗪、N-Boc-哌嗪、1-Boc-哌嗪 |
| 英文名称 | 1-Boc-piperazine、tert-Butyl 1-piperazinecarboxylate |
| CAS号 | 57260-71-6 |
| 分子式 | C₉H₁₈N₂O₂ |
| 分子量 | 186.25 g/mol |
| EINECS号 | 611-489-0 |
| MDL号 | MFCD00075265 |
同义词：1-(tert-Butoxycarbonyl)piperazine、N-tert-butyloxycarbonylpiperazine、哌嗪-1-甲酸叔丁酯、叔丁基哌嗪羧酸酯等。
本品为白色至浅黄色结晶粉末，部分规格可为类白色至浅橙色结晶粉末。
市售产品纯度通常为 ≥98%（GC），部分高端试剂可达 ≥99%。水分含量一般控制在 0.5% Max。
1-叔丁氧羰基哌嗪凭借其Boc保护的哌嗪结构，在多个高科技领域发挥着不可替代的作用。
本品是制药工业中极为重要的基础化学原料，广泛应用于多类药物的合成：
由于该化合物用途广泛、需求量持续增长，其在药品成本中占比偏高，降低1-叔丁氧羰基哌嗪的工业化生产成本具有重要的经济价值。
单取代哌嗪的制备
作为Boc保护的哌嗪，本品在多肽合成和药物化学研究中被广泛使用。其Boc保护基可在酸性条件下选择性脱除，实现哌嗪环的定点官能化。
本品可作为烷基/醚类PROTAC（蛋白水解靶向嵌合体）接头，用于制备靶向蛋白降解药物，如PROTAC PD-1/PD-L1 degrader-1。PROTAC技术是当前新药研发领域的热点方向。
在OLED（有机电致发光）领域，1-叔丁氧羰基哌嗪可作为发光层材料或电子传输层材料，其共轭体系有助于实现高效的电荷注入与传输，同时降低驱动电压并提高发光效率，用于制备高分辨率、低功耗的OLED显示屏或柔性显示器件。
Q1：1-叔丁氧羰基哌嗪的CAS号是多少？分子式和分子量是什么？
A： 本品的CAS号为57260-71-6。分子式为C₉H₁₈N₂O₂，分子量为186.25 g/mol。
A： 本品具有吸湿性，对空气和湿气敏感，建议按以下条件储存：
A： 市售产品纯度通常为≥98%（GC检测），部分高端试剂可达≥99%。外观为白色至类白色结晶粉末，部分规格可为浅黄色至浅橙色结晶。水分含量一般控制在0.5% Max。
A： 本品应用领域广泛，主要包括：
A： 本品不属于危险品，可作为一般化学品运输。但由于其熔点较低（43-47℃），夏季运输时应避免高温和阳光直射，防止产品软化或熔化。运输过程中需防潮、防晒、防雨淋，保持包装完好。
A： 最常用的合成方法是无水哌嗪与二碳酸二叔丁酯（(Boc)₂O） 在碱性条件下（如三乙胺）进行选择性单Boc保护反应。该反应将哌嗪一端的氮原子保护起来，使另一端的氨基可以参与后续反应。该方法在碘催化下可实现无溶剂N-Boc保护，产率可达80%。反应后需用大量水洗涤以去除双取代副产物。
A： Boc（叔丁氧羰基） 保护基的作用是选择性"掩蔽"哌嗪环上的一个仲胺，使另一个仲胺能够进行定点官能化反应。完成目标修饰后，Boc基团可在酸性条件下选择性脱除，暴露出被保护的胺基，用于进一步功能化或得到最终目标分子。这种策略使得1-叔丁氧羰基哌嗪成为复杂药物分子构建中的关键结构单元。
A： 本品可溶于乙酸乙酯、甲醇、二甲基亚砜（DMSO）、氯仿、二氯甲烷、乙醇等有机溶剂；微溶于水。
A： 在推荐的储存条件下（2-8℃、惰性气体保护、密封干燥避光），粉末形式可稳定保存较长时间。具体保质期请以产品COA（分析证书） 为准。开封后应及时使用，避免因吸湿或氧化导致含量下降。
1-叔丁氧羰基哌嗪（CAS 57260-71-6）是一款多功能、高附加值的精细化工中间体。其核心价值在于Boc保护的哌嗪骨架，使其在医药合成（镇咳、抗过敏、抗精神病、抗菌、抗病毒、抗癌药物）、有机化学偶联（Buchwald-Hartwig反应）、前沿药物研发（PROTAC技术）以及新型显示材料（OLED）等领域均有广泛应用。随着制药和材料科学的持续发展，该化合物的市场需求和应用前景预计将进一步扩大。
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